EZER Flu&COVID-19 Antigen Combo Rapid Test
Aféierung
Influenza Virus gehéiert zu der Famill vunOrthomyxoviridae, an immunologesch divers, eenzegstrengeg RNA Viren.Do Influenza A a B Virus ass den Haapt Pathogen datt schwéier Krankheeten souwuel am Mënsch a villen Déier Arten.Baséierend op der aktueller epidemiologescher Untersuchung ass d'Inkubatiounszäit 1 bis 4 Deeg.D'Haapt Manifestatiounen enthalen akuter Féiwer, allgemeng Schmerz a Atmungssymptomer.Béid Typ A a B Viren kënne gläichzäiteg zirkuléieren, awer normalerweis ass eng Zort dominant während enger bestëmmter Saison.
COVID-19 ass eng akut respiratoresch infektiiv Krankheet.Leit sinn allgemeng ufälleg.De Moment sinn d'Patienten infizéiert vum neie Coronavirus d'Haaptquell vun der Infektioun;asymptomatesch infizéiert Leit kënnen och eng ustiechend Quell sinn.Baséierend op der aktueller epidemiologescher Untersuchung ass d'Inkubatiounszäit 1 bis 14 Deeg, meeschtens 3 bis 7 Deeg.Déi Haapt Manifestatiounen enthalen Féiwer, Middegkeet an dréchen Hust.Nasal Stau, Laf Nues, Halswéi, Myalgie an Diarrho ginn an e puer Fäll fonnt.
Klinesch Schëlder a Symptomer vun der respiratorescher viraler Infektioun wéinst SARS-CoV-2 a Influenza kënnen ähnlech sinn.SARS-CoV-2, Influenza A a Gripp B viral Antigene si meeschtens an ieweschte Atmungsexemplare während der akuter Phase vun der Infektioun z'erkennen.
Den EZERTMGripp&COVID-19 Antigen Combo Rapid Test enthält Influenza Antigen Rapid Test an COVID-19 Antigen Rapid Test, ass en immunochromatographesche Assay fir d'qualitativ Detektioun vum 2019 Roman Coronavirus, Influenza A a B Antigen.Den EZERTMGripp&COVID-19 Antigen Combo Rapid Test huet véier Buschtawen op der Uewerfläch vun de Sträifen déi Testlinn (S)﹑ (A)﹑ (B) a Kontrolllinn (C) uginn.
Detektioun
EZERTMFlu&COVID-19 Antigen Combo Rapid Test ass geduecht fir déi simultan qualitativ Detektioun an Differenzéierung vun den Nukleocapsid Protein Antigene vu SARS-CoV-2, Influenza A an Influenza B an direkten Nasal Exemplare.
Exemplar
Nasal
Limit of Detection (LoD)
Gripp & COVID-19: 140 TCID50/ml
De Minimum Detektiounslimit vun der Gripp A fir den EZERTMGripp&COVID-19 Antigen Combo Rapid Test gouf op insgesamt 8 Influenza A etabléiert.
| Influenza Viral Stamm | Berechent LoD |
| A/Neikaledonien/20/1999_H1N1 | 8,50x103 |
| A/Kalifornien/04/2009_H1N1 | 2.11x103 |
| A/PR/8/34_H1N1 | 2,93x103 |
| A/Bean Goose/Hubei/chenhu XVI35-1/2016_H3N2 | 4,94x102 |
| A/Guizhou/54/89_H3N2 | 3,95x102 |
| A/Mënsch/Hubei/3/2005_H3N2 | 2,93x104 |
| A / Bar-Kapp Goose / QH / BTY2 / 2015_H5N1 | 1,98x105 |
| A/Anhui/1/2013_H7N9 | 7,90x105 |
D'Grip B Minimum Detektiounslimit fir den EZERTMGripp&COVID-19 Antigen Combo Rapid Test gouf baséiert op insgesamt 2 Influenza B.
| Influenza Viral Stamm | Berechent LoD |
| B/Victoria | 4,25x103 |
| B/Yamagata | 1,58x102 |
Genauegkeet
|
| Influenza A | Influenza B | COVID-19 |
| Relativ Sensibilitéit | 86,8% | 91,7% | 96,6% |
| Relativ Spezifizitéit | 94,0% | 97,5% | 100% |
| Genauegkeet | 92,2% | 96,1% | 98,9% |
Zäit fir Resultater
Liest d'Resultater op 15 Minutten an net méi wéi 30 Minutten.
Kit Stockage Konditiounen
2-30°C
Inhalter
| Beschreiwung | Quty |
| Test Apparater | 20 |
| Steriliséiert Schwämm | 20 |
| Extraktioun Réier | 20 |
| Nozzles | 20 |
| Tube Stand | 1 |
| Package Insert | 1 |
Bestellung Informatiounen
| Produit | Cat.Nr. | Inhalter |
| EZERTMGripp & COVID-19 Antigen Combo | P213110 | 20 Tester |
