KaiBiLi Gripp & Covid-19 Antigen Duo Rapid Test
Aféierung
Klinesch Schëlder a Symptomer vun der respiratorescher viraler Infektioun wéinst SARS-CoV-2 a Influenza kënnen ähnlech sinn.SARS-CoV-2, Influenza A a Gripp B viral Antigene si meeschtens an ieweschte Atmungsexemplare während der akuter Phase vun der Infektioun z'erkennen.
Influenza Virus gehéiert zu der Famill vun Orthomyxoviridae, an immunologesch divers, eenzegstrengeg RNA Viren.Do Influenza A a B Virus ass den Haapt Pathogen datt schwéier Krankheeten souwuel am Mënsch a villen Déier Arten.Baséierend op der aktueller epidemiologescher Untersuchung ass d'Inkubatiounszäit 1 bis 4 Deeg.D'Haapt Manifestatiounen enthalen akuter Féiwer, allgemeng Schmerz a Atmungssymptomer.Souwuel Typ A a B Viren kënne gläichzäiteg zirkuléieren, awer normalerweis ass eng Zort dominant während enger bestëmmter Saison.1
COVID-19 ass eng akut respiratoresch infektiiv Krankheet.Leit sinn allgemeng ufälleg.De Moment sinn d'Patienten infizéiert vum neie Coronavirus d'Haaptquell vun der Infektioun;asymptomatesch infizéiert Leit kënnen och eng ustiechend Quell sinn.Baséierend op der aktueller epidemiologescher Untersuchung ass d'Inkubatiounszäit 1 bis 14 Deeg, meeschtens 3 bis 7 Deeg.Déi Haapt Manifestatiounen enthalen Féiwer, Middegkeet an dréchen Hust.Nasal Stau, Laf Nues, Halswéi, Myalgie an Diarrho ginn an e puer Fäll fonnt.
KaiBiLiTMGripp & COVID-19 Antigen Duo Rapid Test ass geduecht fir déi simultan qualitativ Detektioun an Differenzéierung vun den Nukleocapsid Protein Antigenen aus SARS-CoV-2, Influenza A an Influenza B an direkten Nasopharyngeal (NP) Exemplare.D'Detektioun baséiert op den Antikörper déi speziell entwéckelt goufen fir mam Nukleoprotein vum Virus z'erkennen a reagéieren.
Detektioun
KaiBiLiTMGripp & COVID-19 Antigen Duo Rapid Test ass déi simultan qualitativ Detektioun an Differenzéierung vun den Nukleocapsid Protein Antigene vu SARS-CoV-2, Influenza A an Influenza B an direkten Nasopharyngeal (NP) Exemplare.
Exemplar
Nasopharyngeal
Limit of Detection (LoD)
SARS-CoV-2 & Gripp: 140 TCID50/ml
Influenza A
| Influenza Viral Stamm | Berechent LOD (TCID50/ml) |
| A/Neikaledonien/20/1999_H1N1 | 8,50x103 |
| A/Kalifornien/04/2009_H1N1 | 2.11x103 |
| A/PR/8/34_H1N1 | 2,93x103 |
| A/Bean Goose/Hubei/chenhu XVI35-1/2016_H3N2 | 4,94x102 |
| A/Guizhou/54/89_H3N2 | 3,95x102 |
| A/Mënsch/Hubei/3/2005_H3N2 | 2,93x104 |
| A / Bar-Kapp Goose / QH / BTY2 / 2015_H5N1 | 1,98x105 |
| A/Anhui/1/2013_H7N9 | 7,90x105 |
Influenza B.
| Influenza Viral Stamm | BerechentLOD(TCID50/ml) |
| B/Victoria | 4,25x103 |
| B/Yamagata | 1,58x102 |
Genauegkeet
| Influenza A | Influenza B | COVID-19 | |
| Relativ Sensibilitéit | 86,80% | 91,70% | 96,60% |
| Relativ Spezifizitéit | 94% | 97,50% | 100% |
| Genauegkeet | 92,20% | 96,10% | 98,90% |
Zäit fir Resultater
Liest d'Resultater op 15 Minutten an net méi wéi 30 Minutten.
Kit Stockage Konditiounen
2-30°C.
Inhalter
| Test Apparater | 20 Tester |
| Steriliséiert Schwämm | 20 Stéck. |
| Extraktiounsröhren (mat 0,5mL Extraktiounsbuffer) | 20 Stéck. |
| Nozzle mat Filter | 20 Stéck. |
| Tube Stand | 1 stk. |
| Package Insert | 1 stk. |
Bestellung Informatiounen
| Produit | Cat.Nr. | Inhalter |
| KaiBiLiTMGripp & COVID-19 Antigen Duo | P211137 | 20 Tester |
