page_banner

Produit

KaiBiLi Gripp & Covid-19 Antigen Duo Rapid Test

CE Zertifizéierung

KaiBiLiTMGripp & COVID-19 Antigen Duo Rapid Test ass geduecht fir déi simultan qualitativ Detektioun an Differenzéierung vun den Nukleocapsid Protein Antigenen aus SARS-CoV-2, Influenza A an Influenza B an direkten Nasopharyngeal (NP) Exemplare.D'Detektioun baséiert op den Antikörper déi speziell entwéckelt goufen fir mam Nukleoprotein vum Virus z'erkennen a reagéieren.


Produit Detailer

Aféierung

Klinesch Schëlder a Symptomer vun der respiratorescher viraler Infektioun wéinst SARS-CoV-2 a Influenza kënnen ähnlech sinn.SARS-CoV-2, Influenza A a Gripp B viral Antigene si meeschtens an ieweschte Atmungsexemplare während der akuter Phase vun der Infektioun z'erkennen.

Influenza Virus gehéiert zu der Famill vun Orthomyxoviridae, an immunologesch divers, eenzegstrengeg RNA Viren.Do Influenza A a B Virus ass den Haapt Pathogen datt schwéier Krankheeten souwuel am Mënsch a villen Déier Arten.Baséierend op der aktueller epidemiologescher Untersuchung ass d'Inkubatiounszäit 1 bis 4 Deeg.D'Haapt Manifestatiounen enthalen akuter Féiwer, allgemeng Schmerz a Atmungssymptomer.Souwuel Typ A a B Viren kënne gläichzäiteg zirkuléieren, awer normalerweis ass eng Zort dominant während enger bestëmmter Saison.1

COVID-19 ass eng akut respiratoresch infektiiv Krankheet.Leit sinn allgemeng ufälleg.De Moment sinn d'Patienten infizéiert vum neie Coronavirus d'Haaptquell vun der Infektioun;asymptomatesch infizéiert Leit kënnen och eng ustiechend Quell sinn.Baséierend op der aktueller epidemiologescher Untersuchung ass d'Inkubatiounszäit 1 bis 14 Deeg, meeschtens 3 bis 7 Deeg.Déi Haapt Manifestatiounen enthalen Féiwer, Middegkeet an dréchen Hust.Nasal Stau, Laf Nues, Halswéi, Myalgie an Diarrho ginn an e puer Fäll fonnt.

KaiBiLiTMGripp & COVID-19 Antigen Duo Rapid Test ass geduecht fir déi simultan qualitativ Detektioun an Differenzéierung vun den Nukleocapsid Protein Antigenen aus SARS-CoV-2, Influenza A an Influenza B an direkten Nasopharyngeal (NP) Exemplare.D'Detektioun baséiert op den Antikörper déi speziell entwéckelt goufen fir mam Nukleoprotein vum Virus z'erkennen a reagéieren.

Detektioun

KaiBiLiTMGripp & COVID-19 Antigen Duo Rapid Test ass déi simultan qualitativ Detektioun an Differenzéierung vun den Nukleocapsid Protein Antigene vu SARS-CoV-2, Influenza A an Influenza B an direkten Nasopharyngeal (NP) Exemplare.

Exemplar

Nasopharyngeal

Limit of Detection (LoD)

SARS-CoV-2 & Gripp: 140 TCID50/ml

Influenza A

Influenza Viral Stamm

Berechent LOD (TCID50/ml)

A/Neikaledonien/20/1999_H1N1

8,50x103

A/Kalifornien/04/2009_H1N1

2.11x103

A/PR/8/34_H1N1

2,93x103

A/Bean Goose/Hubei/chenhu XVI35-1/2016_H3N2

4,94x102

A/Guizhou/54/89_H3N2

3,95x102

A/Mënsch/Hubei/3/2005_H3N2

2,93x104

A / Bar-Kapp Goose / QH / BTY2 / 2015_H5N1

1,98x105

A/Anhui/1/2013_H7N9

7,90x105

Influenza B.

Influenza Viral Stamm

BerechentLOD(TCID50/ml)

B/Victoria

4,25x103

B/Yamagata

1,58x102

Genauegkeet

  Influenza A Influenza B COVID-19
Relativ Sensibilitéit 86,80% 91,70% 96,60%
Relativ Spezifizitéit 94% 97,50% 100%
Genauegkeet 92,20% 96,10% 98,90%

Zäit fir Resultater

Liest d'Resultater op 15 Minutten an net méi wéi 30 Minutten.

Kit Stockage Konditiounen

2-30°C.

Inhalter

Test Apparater 20 Tester
Steriliséiert Schwämm 20 Stéck.
Extraktiounsröhren (mat 0,5mL Extraktiounsbuffer) 20 Stéck.
Nozzle mat Filter 20 Stéck.
Tube Stand 1 stk.
Package Insert 1 stk.

Bestellung Informatiounen

Produit

Cat.Nr.

Inhalter

KaiBiLiTMGripp & COVID-19 Antigen Duo

P211137

20 Tester


  • virdrun:
  • Nächste:

  • Schreift äre Message hei a schéckt en un eis